蛋白浓度计算器是美国AAT Bioquest设计的一种在线即时浓度计算工具，以方便研究人员准确、便捷的进行浓度计算。

如果已经知道蛋白分子量和摩尔吸收系数，可以根据比尔-朗伯定律，计算溶液中蛋白的浓度。λmax指的是吸收最强值所对应的波数，对于蛋白来说，最大吸收波数一般使用 280 nm。最大吸收波长处的吸光率可以通过分光光度仪来测量，在测定蛋白的吸收光谱时需注意以下几项：

1.蛋白需要溶解完全，任何蛋白的沉淀会给浓度的测量和计算带来偏差。

2.吸光度的读数不应该超过仪器的量程，导致吸收曲线出现平台。如果出现这种情况，应该稀释蛋白溶液再进行测量。

3.此蛋白浓度计算式是采用1cm 标准光程作为基准，应使用 1cm 宽的石英比色皿，如果使用其它尺寸的分光皿，所测的值应予校正。

蛋白浓度计算原理

示意图

注：浓度计算所需的所有数据均根据实际实验及所选蛋白进行调整（消光系数及分子量会根据您在计算工具中的蛋白选择而自行调整）。计算工具链接：https://www.aatbio.com/tools/calculate-protein-concentration

操作步骤

1.选择所要分析的蛋白，如果不是选项中的蛋白，请选择\"custom sequence\"，然后输入蛋白氨基酸序列。
2.输入最大吸收的波长。蛋白一般最大吸收在 280 nm。但是，不同蛋白有不同的最大吸收波长，请按仪器所测的最大吸收波

长为准，输入最大吸收峰处的波数。
3.如果测量使用的蛋白溶液是已稀释的溶液，请输入稀释的倍数，用以计算蛋白的原始浓度。
4.如果所使用的比色皿的光程不是 1cm，请输入正确的光程。
5.点击 \"计算\" 后即可显示蛋白浓度。