介绍：

溶液中蛋白质的浓度可以通过将分子量，消光系数和 max代入Beer-Lambert定律的派生形式来确定。 物质的 max是其经历最强吸光度的波长。 对于蛋白质，该波长为280nm。可以使用分光光度计测量 max处的吸光度。

注意事项：

1、蛋白质应该在溶液中很好地溶解。 蛋白质沉淀会导致浓度计算不准确。

2、吸光度读数不应超过仪器的最大检测限。 这可以通过吸收光谱中的平台来识别。 如果吸光度光谱无峰值，则稀释样品并再试一次。

3、该计算器假定仪器的光程为1 cm。 分光光度计的标准比色皿通常为1厘米。 如果使用不同的路径长度，则应在数据输入期间更正值。

使用说明：

1.选择蛋白质。 或选择 自定义序列 以输入氨基酸序列或UniProt ID。

2.输入 max处的吸光度。 对于典型的蛋白质， max是280nm。 但是，该值可能会根据蛋白质而变化。 请使用分光光度读数（即最高峰）指示的最大吸光度。

3.如果使用稀释样品获得吸光度，请输入稀释因子以确定原始样品的浓度。

4.如果路径长度与1 cm不同，请在路径长度文本框中输入更正的值。

5.按 计算 显示浓度。

https://www.aatbio.com/tools/calculate-protein-concentration/